先天性心脏病按类型分左向右分流型常见小型室缺婴儿期可能无症状或有生长发育稍缓等，大型室缺婴儿期有喂养难、呼吸急等，房缺继发孔型小者无症状大者有活动后气促等；右向左分流型法洛四联症有青紫、生长缓、蹲踞等，大动脉转位新生儿期有明显青紫等；无分流型肺动脉狭窄轻无症中重度有活动后气短等；按年龄分新生儿期复杂先心有严重症状简单者症状不典型，婴儿期左向右分流型大型室缺等有相应表现，儿童期房缺等有活动后气促等且随年龄加重；特殊人群早产儿症状不典型，女性患儿青春期可能症状加重且妊娠会加重先心患者心脏负担，有基础病史患儿先心症状可被掩盖或加重需鉴别。
一、不同类型先天性心脏病的常见症状
（一）左向右分流型先天性心脏病
1.小型室间隔缺损：很多小型室间隔缺损患儿在婴儿期可能无明显症状，仅在体检时发现心脏杂音。这是因为缺损较小，分流量少，对心脏功能影响不大。随着年龄增长，可能会出现生长发育稍迟缓，活动耐力较正常儿童稍差，在剧烈活动后可能出现气促等表现，但一般不严重。
2.大型室间隔缺损：婴儿期就可出现症状，表现为喂养困难，体重增长缓慢，因为体循环血流量减少，影响营养物质的摄取和利用。呼吸急促，在吃奶、哭闹等情况下更为明显，这是由于肺循环血量增多，肺部充血，导致呼吸频率增加。易患呼吸道感染，因为肺循环充血，肺部抵抗力下降，容易受到病原体侵袭。还可能出现声音嘶哑，是因为扩张的肺动脉压迫喉返神经所致。
3.房间隔缺损：继发孔型房间隔缺损较小的患儿可长期无症状，仅在体检时发现心脏杂音。较大的房间隔缺损患儿，由于左心房压力高于右心房，出现左向右分流，导致右心容量负荷增加，可出现活动后气促，活动耐力逐渐下降，易疲劳。随着病情进展，可能出现心律失常，如房性早搏、心房颤动等，尤其是成年后发病率增加。儿童期一般症状相对较轻，主要是活动耐量的改变。
（二）右向左分流型先天性心脏病
1.法洛四联症：主要表现为青紫，多在出生后3-6个月逐渐出现，多见于口唇、指（趾）甲床、耳垂等部位。患儿生长发育迟缓，身高、体重低于同龄正常儿童，这与长期缺氧，影响机体代谢和生长发育有关。蹲踞症状，患儿活动后常主动采取蹲踞体位，蹲踞时下肢屈曲，使静脉回心血量减少，减轻心脏负荷，同时增加体循环阻力，使右向左分流减少，从而暂时缓解缺氧症状。阵发性呼吸困难或晕厥，婴幼儿期可出现突然发作的呼吸困难，严重者可出现晕厥，这是由于在肺动脉漏斗部狭窄基础上，突然发生该处肌部痉挛，引起一时性肺动脉梗阻，使脑缺氧加重所致。
2.大动脉转位：新生儿期即可出现明显青紫，呼吸急促，喂养困难，生长发育迅速落后。由于主动脉和肺动脉解剖位置异常，体循环和肺循环完全分开，若不及时治疗，患儿很难存活至婴儿期后。
（三）无分流型先天性心脏病
1.肺动脉狭窄：轻度肺动脉狭窄患儿可无症状，中重度肺动脉狭窄患儿可出现活动后气短、乏力，活动耐力明显低于正常儿童，随着病情进展，可出现右心衰竭表现，如肝脏肿大、下肢水肿等。婴儿期可能表现为喂养困难，生长发育落后，因为右心射血受阻，右心室压力升高，影响心脏功能，进而影响全身血液循环。
二、不同年龄阶段先天性心脏病症状的特点
（一）新生儿期
一些复杂的先天性心脏病在新生儿期就可出现严重症状，如大动脉转位，出生后即可有明显青紫，呼吸急促，病情进展迅速。而一些简单的先天性心脏病可能症状不典型，仅表现为吃奶稍差，体重增长略缓慢等。
（二）婴儿期
左向右分流型先天性心脏病如大型室间隔缺损，婴儿期就会出现喂养困难、呼吸急促等表现；右向左分流型先天性心脏病法洛四联症在婴儿期逐渐出现青紫等症状。
（三）儿童期
房间隔缺损较大的患儿在儿童期可出现活动后气促、易疲劳等症状；肺动脉狭窄中重度患儿在儿童期会出现活动耐力下降等表现，且随着年龄增长，症状逐渐加重。
三、特殊人群先天性心脏病症状特点
（一）早产儿
早产儿患先天性心脏病时，症状可能不典型，因为早产儿各器官发育尚不成熟。可能表现为呼吸暂停、喂养不耐受更为明显，青紫可能不如足月儿典型，这是由于早产儿心肺功能更脆弱，对缺氧和血流动力学改变的代偿能力更差。
（二）女性患儿
女性患儿在青春期时，由于身体代谢增加，可能会出现症状加重的情况，如活动后气促更明显等，因为青春期身体对氧的需求增加。同时，要考虑到妊娠对女性先天性心脏病患者的影响，妊娠会增加心脏负担，可能导致原有先天性心脏病症状恶化，所以在妊娠前需进行详细评估。
（三）有基础病史的患儿
如果患儿合并其他基础疾病，如呼吸道感染性疾病，先天性心脏病的症状可能会被掩盖或加重。例如，先天性心脏病患儿合并肺炎时，呼吸急促的症状可能会更加明显，且不易区分是肺炎本身还是先天性心脏病加重引起，此时需要仔细鉴别诊断，因为两者的治疗方案不同。
