先天性锁骨假关节是一种出生时即存在的锁骨发育异常疾病，表现为锁骨中段裂隙形成假关节样结构，通常单侧发病且右侧多见。
该病主要由胚胎期锁骨骨化中心融合失败或锁骨下动脉压迫导致，临床特征为锁骨中部无痛性包块，随年龄增长可出现肩下垂、锁骨胸骨端上突及皮肤变薄。X线检查可见锁骨断端膨大，需与产伤性骨折、肿瘤及锁骨头颅发育不全等疾病鉴别。治疗以改善外观为主，3-5岁为手术黄金期，通过假关节切除、自体髂骨移植及内固定术恢复锁骨连续性，术后需颈腕带制动2-3周。
若发现新生儿锁骨部位异常隆起或肩部不对称，应及时就医进行X线明确病因。该病虽不直接影响功能，但未及时治疗可能导致胸廓出口综合征等并发症，需由骨科医生评估手术指征。
