红绿色盲由X连锁隐性遗传致X染色体视锥细胞相关基因缺陷引发，表现为颜色辨别障碍，儿童易在颜色认知学习阶段通过测试发现异常，成人多在日常生活或专业检测中察觉自身辨色不足，对需精准颜色辨别的职业人群制约职业发展并存安全隐患，儿童需特别关注颜色认知教育避免影响学习生活。
一、成因
1.遗传因素：红绿色盲主要由X连锁隐性遗传导致，男性发病率显著高于女性。男性性染色体为XY，只要X染色体上的视锥细胞相关基因存在缺陷，就会表现出红绿色盲；女性性染色体为XX，需两条X染色体均携带致病基因才会发病，因此女性患病概率远低于男性。
2.基因缺陷：红绿色盲是由于X染色体上编码视锥细胞色素的基因发生突变或缺失，导致视网膜中的视锥细胞无法正常感知红色或绿色光谱区域的光线，从而引发颜色辨别障碍。
二、症状
1.颜色辨别障碍：患者主要表现为不能正确区分红色与绿色，例如将红色误判为棕色、暗红色等，绿色误判为黄色、浅绿色等。在日常生活中，此类患者可能难以准确识别交通信号灯（如红色和绿色信号灯），影响出行安全；在涉及颜色识别的职业中（如美术、化工、纺织等），会面临明显工作障碍。
2.不同年龄段表现差异：儿童时期因处于颜色认知学习阶段，更易通过颜色认知测试发现异常；成年人则多在日常生活或专业检测中察觉自身颜色辨别能力不足。不同年龄的患者因视觉发育成熟度不同，症状表现的明显程度可能有差异，但核心的颜色辨别缺陷始终存在。
3.特殊人群影响：对于从事需精准颜色辨别的职业人群（如飞行员、电工等），红绿色盲会严重制约其职业发展并带来安全隐患；儿童患者则需在成长过程中特别关注颜色认知教育，避免因颜色辨别问题影响学习和生活。
