色盲的遗传方式主要有伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、线粒体遗传等。

1.伴X染色体隐性遗传
这是最常见的遗传方式,红绿色盲多属此类。男性仅有一条X染色体,若携带色盲基因便会发病;女性有两条X染色体,需两条均携带色盲基因才会表现症状,否则为携带者。男性发病率显著高于女性,且男性患者的色盲基因会传给女儿,儿子则继承Y染色体不受影响。
2.常染色体隐性遗传
蓝黄色盲和全色盲部分由此导致。需父母双方均携带致病基因,子女才有25%概率患病。这种遗传方式与性别无关,男女发病概率相同。
3.常染色体显性遗传
较为少见,蓝黄色盲中存在此类遗传。只要个体携带一个显性致病基因就会表现出色盲症状,其子女有50%的几率遗传到致病基因而发病。
4.线粒体遗传
极少数情况下,色盲可能通过母系线粒体遗传,因受精卵中的线粒体几乎全部来自母亲。



