癫痫可分为部分性发作和全面性发作及癫痫综合征。部分性发作包括单纯部分性发作（意识清、持续短，分运动、感觉等发作）和复杂部分性发作（伴意识障碍、有自动症）；全面性发作有全面性强直-阵挛发作（意识丧失、强直-阵挛期表现）、失神发作（儿童少年多见、意识丧失短）、肌阵挛发作（快速短暂触电样肌肉收缩）、阵挛性发作（婴幼儿全身肌肉节律阵挛）、强直性发作（全身肌肉强直性收缩伴意识障碍）、失张力发作（部分或全身肌肉张力突然丧失）；癫痫综合征有婴儿痉挛症（1岁内起病、特征性痉挛发作、脑电图高度失律）、Lennox-Gastaut综合征（1-8岁起病、发作类型多样、伴智力落后）、儿童良性中央-颞叶癫痫（3-13岁儿童、夜间口面部抽搐、脑电图有特征波）。
一、部分性发作（局灶性、局限性发作）
1.单纯部分性发作：发作时意识清楚，持续时间短，一般不超过1分钟。可分为运动性发作（如某一肢体的抽搐等）、感觉性发作（如肢体麻木等）、自主神经性发作（如腹痛、呕吐等）、精神性发作（如情感异常等）。例如，患儿可能出现一侧口角、手指或足趾的抽动，然后逐渐扩展。其发生机制与大脑局部神经元异常放电有关，多见于有局部脑结构异常的患儿，如脑外伤后瘢痕、脑发育畸形等。
2.复杂部分性发作：发作时伴有不同程度的意识障碍，可出现自动症，如反复咀嚼、吞咽、摸索等无意识动作。常见于颞叶癫痫，是由于颞叶部位的神经元异常放电引起。患儿可能在发作时突然停止正在进行的活动，出现茫然凝视，然后出现无目的的动作。
二、全面性发作
1.全面性强直-阵挛发作（大发作）：是最常见的发作类型之一。发作时突然意识丧失，先出现强直期，表现为全身骨骼肌强直性收缩，双眼上翻、牙关紧闭等；随后进入阵挛期，全身肌肉发生节律性收缩，可伴有口吐白沫、大小便失禁等。发作持续数分钟后自行停止，醒后常感到头痛、乏力等。其病因可能与遗传因素、脑部疾病等有关，是由于大脑双侧神经元同步异常放电所致。
2.失神发作：多见于儿童和少年，典型表现为突然发生和突然终止的意识丧失，持续数秒，发作时患儿停止正在进行的活动，呼之不应，双眼凝视，但一般不摔倒。可伴有简单的自动症，如眨眼等。脑电图表现为双侧对称、同步的3Hz棘-慢综合波。病因可能与遗传因素有关，是由于丘脑和皮质神经元的异常放电引起。
3.肌阵挛发作：表现为快速、短暂、触电样肌肉收缩，可累及全身肌肉，也可限于局部肌肉。发作时突然出现快速的、短暂的肌肉抽动，可单个出现，也可成串出现。常见于遗传性癫痫综合征，如婴儿良性肌阵挛癫痫等。其发生与大脑皮质神经元的异常同步放电有关。
4.阵挛性发作：仅表现为全身肌肉节律性的阵挛性抽搐，多见于婴幼儿。发作时肌肉出现有节律的收缩和松弛，一般不伴有强直期。病因可能与脑部感染、代谢紊乱等有关，是由于大脑神经元异常放电导致肌肉出现节律性收缩。
5.强直性发作：表现为全身肌肉强直性收缩，使患儿头、眼和肢体固定在某一位置，伴有意识障碍。常见于儿童期，如Lennox-Gastaut综合征中就常有强直性发作。病因可能与脑部病变有关，是由于大脑神经元异常放电引起全身肌肉的强直性收缩。
6.失张力发作：表现为部分或全身肌肉张力突然丧失，导致患儿不能维持原来的姿势，可出现摔倒等情况。常见于Lennox-Gastaut综合征等，病因可能与脑干网状结构病变有关，由于神经元异常放电导致肌肉张力丧失。
三、癫痫综合征
1.婴儿痉挛症：多在1岁以内起病，特征性表现为屈曲性、伸展性或混合性的痉挛发作，发作时婴儿点头、弯腰、上肢前举等。脑电图表现为高度失律。病因可能与遗传代谢性疾病、脑发育异常等有关，是一种严重的癫痫综合征，对患儿的智力和运动发育影响较大。
2.Lennox-Gastaut综合征：多在1-8岁起病，发作类型多样，包括强直性发作、失张力发作、肌阵挛发作等，脑电图表现为慢棘-慢波或多棘-慢波。患儿常伴有智力发育落后，病因可能与脑损伤、遗传等因素有关。
3.儿童良性中央-颞叶癫痫：多见于3-13岁儿童，发作多在夜间，表现为口面部抽搐，可伴有言语困难，一般不影响智力发育。脑电图在中央区和颞区可见高波幅棘波或棘-慢综合波。病因与遗传因素关系密切。
