甲肝由HAV引起，经粪-口传播，潜伏期15-50天，多为急性肝炎，抗HAVIgM可诊断，通过管理传染源、切断传播途径、接种疫苗预防；乙肝由HBV引起，传播途径有血液、母婴、性传播，潜伏期6周-6个月，有多种临床类型，“乙肝两对半”和HBVDNA可辅助诊断，通过管理传染源、切断传播途径、接种疫苗预防；丙肝由HCV引起，经血液等传播，潜伏期2-26周，部分急性转慢性，抗HCV需结合HCVRNA诊断，目前无有效疫苗，通过管理传染源、切断传播途径预防。
乙肝：由乙肝病毒（HBV）引起，HBV属嗜肝DNA病毒科。
丙肝：由丙肝病毒（HCV）引起，HCV属黄病毒科丙型肝炎病毒属。
传播途径方面
甲肝：主要经粪-口途径传播，如污染的水源、食物等可引起暴发流行，日常生活接触多为散发性发病。
乙肝：传播途径包括血液传播（如输血、共用注射器等）、母婴传播（母亲围生期传播给婴儿）、性传播。
丙肝：主要经血液传播，如输血、共用注射器、不洁医疗操作等，性传播及母婴传播也是传播途径，但相对乙肝较少见。
临床特点方面
甲肝：
潜伏期：一般为15-50天。
临床类型：急性肝炎为主，分为急性黄疸型和急性无黄疸型，极少发展为慢性肝炎。
预后：多数患者可完全康复，病程呈自限性。
乙肝：
潜伏期：一般为6周-6个月。
临床类型：包括急性肝炎、慢性肝炎、重型肝炎、淤胆型肝炎等。慢性乙肝患者病情迁延，有发展为肝硬化、肝癌的风险。
预后：部分急性乙肝患者可慢性化，慢性乙肝患者病情有轻重不同，重型乙肝预后差。
丙肝：
潜伏期：一般为2-26周。
临床类型：急性丙肝症状相对较轻，多数患者无明显症状，约50%-85%的急性丙肝可转为慢性丙肝，慢性丙肝也有发展为肝硬化、肝癌的可能。
实验室检查方面
甲肝：
血清学检查：抗HAVIgM是诊断甲肝的特异性指标，发病后1-4周即可在血清中检出，阳性提示近期感染甲肝。
病毒核酸检测：血清或粪便中可检测到HAVRNA，但临床一般较少用核酸检测来诊断甲肝。
乙肝：
血清学检查（“乙肝两对半”）：乙肝表面抗原（HBsAg）阳性表示感染了乙肝病毒；乙肝表面抗体（抗HBs）阳性表示对乙肝有免疫力，可能是接种疫苗后或既往感染恢复后；乙肝e抗原（HBeAg）阳性表示病毒复制活跃，传染性强；乙肝e抗体（抗HBe）阳性表示病毒复制减少，传染性降低；乙肝核心抗体（抗HBc）阳性表示曾经感染过乙肝病毒或现症感染。
病毒核酸检测（HBVDNA）：可定量检测乙肝病毒载量，反映病毒复制情况，对于评估病情、判断传染性及指导抗病毒治疗有重要意义。
丙肝：
血清学检查：抗HCV是筛查丙肝的指标，但抗HCV阳性需进一步做HCVRNA检测来确诊是否为现症感染。
病毒核酸检测（HCVRNA）：可定量检测丙肝病毒载量，反映病毒复制情况，对于诊断丙肝、评估病情及指导抗病毒治疗至关重要。
预防方面
甲肝：
管理传染源：对甲肝患者要早期隔离，隔离期限自发病日起3周。
切断传播途径：加强饮食、饮水及粪便管理，养成良好的个人卫生习惯，如饭前便后洗手等。
保护易感人群：可接种甲肝疫苗，接种后可刺激机体产生抗HAV抗体，有效预防甲肝。
乙肝：
管理传染源：对乙肝患者和乙肝病毒携带者进行管理，乙肝患者需根据病情进行隔离或治疗，乙肝病毒携带者要避免从事某些特定职业（如托幼机构、饮食服务等）。
切断传播途径：加强血源管理，严格筛查献血员；推行安全注射；注意个人卫生，不共用剃须刀、牙刷等。
保护易感人群：接种乙肝疫苗是预防乙肝最有效的措施，新生儿应及时接种乙肝疫苗，同时对高危人群（如医务人员、经常接触血液的人员、乙肝患者的家庭成员等）也应接种乙肝疫苗。
丙肝：
管理传染源：对丙肝患者进行管理，早期发现患者并进行隔离治疗。
切断传播途径：加强血源管理，严格筛查献血员；避免不洁医疗操作；避免共用注射器等。
保护易感人群：目前尚无有效疫苗预防丙肝，主要通过切断传播途径来预防，如避免高危行为等。
