脑膜瘤是起源于脑膜及脑膜间隙衍生物，各年龄段均可发病，中年女性相对常见，女性发病率略高于男性，部分特殊病史者风险高；可发生在颅内不同部位，有多种分型；临床表现有一般症状及不同部位特殊表现；诊断靠头颅CT初步筛查、头颅MRI精确诊断及病理学检查确诊
1.脑膜瘤的发病情况
年龄方面：各年龄段均可发病，中年女性相对更常见。一般来说，30-60岁是脑膜瘤的高发年龄段，儿童脑膜瘤相对少见，但也有报道显示儿童也可能罹患。不同年龄阶段的脑膜瘤在病理类型等方面可能存在一定差异，例如儿童脑膜瘤中血管母细胞型脑膜瘤相对比例可能与成人有所不同。
性别方面：女性发病率略高于男性，这可能与女性体内的激素水平等因素有一定关联，但具体机制还在进一步研究中。
生活方式方面：目前确切的与脑膜瘤发病明确相关的生活方式因素尚不十分清晰，但长期接触某些可能的致癌物质、长期处于不良的环境因素中可能会对脑膜瘤的发生有一定影响。不过这方面还需要更多大规模的流行病学研究来进一步明确。
病史方面：一些特殊的病史可能与脑膜瘤的发生存在间接关系，比如有神经纤维瘤病等遗传性疾病的患者，患脑膜瘤的风险相对较高。神经纤维瘤病患者由于体内存在基因的异常，会增加脑膜瘤等相关肿瘤的发生几率。
2.脑膜瘤的位置与分型
位置：脑膜瘤可发生在颅内不同部位，常见的有大脑凸面、矢状窦旁、蝶骨嵴、嗅沟、鞍结节、桥小脑角等部位。不同部位的脑膜瘤会因压迫周围不同的脑组织而产生相应的症状，例如发生在大脑凸面的脑膜瘤早期可能没有明显症状，随着肿瘤增大可能会出现局部头痛、癫痫发作等；发生在桥小脑角的脑膜瘤可能会压迫听神经等，导致听力下降、耳鸣等症状。
分型：根据组织学特点可分为多种类型，如脑膜上皮型、纤维型、过渡型、砂粒体型、血管瘤型、微囊型、分泌型、透明细胞型、脊索瘤样型、乳头型、间变型（恶性）等。不同分型的脑膜瘤在生物学行为、治疗方式选择及预后等方面可能存在差异，例如间变型脑膜瘤属于恶性程度相对较高的类型，生长速度较快，复发几率相对较高，治疗上可能需要更积极的综合治疗手段。
3.脑膜瘤的临床表现
一般症状：常见的有头痛，多为间歇性的隐痛或胀痛，随着肿瘤增大头痛可能会逐渐加重；还可能出现癫痫发作，尤其是一些特定部位的脑膜瘤容易引发癫痫，癫痫发作形式多样；部分患者会有视力障碍，如视力下降、视野缺损等，这与肿瘤压迫视神经等结构有关；如果肿瘤影响到内分泌功能相关区域，还可能出现内分泌紊乱的表现，比如女性月经紊乱等。
不同部位脑膜瘤的特殊表现：如鞍结节脑膜瘤可能会导致视力减退、视野缺损，还可能出现垂体功能低下等表现；桥小脑角脑膜瘤除了听力下降、耳鸣外，还可能出现面部感觉减退、面部肌肉抽搐等脑神经受累的表现。
4.脑膜瘤的诊断方法
影像学检查：头颅CT是初步筛查脑膜瘤的常用方法，可发现颅内相对高密度的占位性病变，多有脑膜尾征等表现；头颅MRI是诊断脑膜瘤更精确的方法，能够清晰显示肿瘤与周围脑组织、血管等结构的关系，通过增强扫描可以更明确肿瘤的边界等情况，有助于准确判断肿瘤的性质等。例如通过MRI可以很好地判断脑膜瘤是否与硬脑膜广基相连等特征性表现。
病理学检查：最终确诊脑膜瘤需要依靠病理学检查，通常是在手术切除肿瘤后进行病理组织学检查，通过显微镜下观察肿瘤细胞的形态、结构等特征来明确肿瘤的具体分型等，这对于制定治疗方案和评估预后等具有重要意义。
