弥漫性胶质瘤是具侵袭性生长特性源于神经胶质细胞的肿瘤，有特定病理特征，临床表现因年龄、性别等有差异，诊断靠影像学和病理学检查，治疗采用综合模式，预后相对较差，不同人群预后受多种因素影响。
病理特征
在显微镜下观察，弥漫性胶质瘤细胞形态多样，细胞排列紊乱。其肿瘤细胞可以向周围脑组织广泛浸润，破坏正常脑组织结构。例如，在一些弥漫性胶质瘤患者的脑组织切片中，可以看到肿瘤细胞突破了神经纤维束的界限，向多个方向扩散。
从分子生物学角度看，弥漫性胶质瘤往往存在特定的基因突变等分子改变。比如，常见的有IDH基因的突变等情况，不同分子特征的弥漫性胶质瘤在预后、治疗反应等方面可能存在差异。
临床表现
年龄因素影响：不同年龄段患者表现有所不同。儿童弥漫性胶质瘤相对来说好发于后颅窝等部位，可能出现头痛、呕吐、视力下降、共济失调等症状。因为儿童的颅缝未完全闭合，颅内压增高表现可能不如成人典型，而更多表现为头颅增大等；成人弥漫性胶质瘤可发生在大脑的不同部位，如额叶、颞叶等，可能出现癫痫发作、肢体运动障碍、认知功能障碍等。
性别差异相关表现：目前并没有明确的证据表明弥漫性胶质瘤在男性和女性之间有非常特异性的临床表现差异，但在疾病的进展和对治疗的反应上可能存在个体差异，不过这种差异不是绝对以性别为单一决定因素的。
与生活方式的关系：一般来说，日常生活中的生活方式本身不是弥漫性胶质瘤的直接致病因素，但长期处于不良的生活环境等间接因素可能会影响机体的整体健康状况，而弥漫性胶质瘤的发生是基于细胞自身的分子生物学改变等内在因素。不过长期接触一些可能的致癌因素（虽然弥漫性胶质瘤确切的环境致癌因素尚不十分明确，但理论上长期接触辐射等可能相关）可能会增加患病风险。
病史方面：既往没有特定的与弥漫性胶质瘤直接相关的典型病史，但如果有脑部其他良性病变长期未得到有效控制等情况，可能间接影响机体状态，但这不是弥漫性胶质瘤的直接病史关联。患者主要是因为出现上述神经系统相关的症状而就诊检查发现弥漫性胶质瘤。
诊断方法
影像学检查：
磁共振成像（MRI）：是诊断弥漫性胶质瘤的重要手段。通过增强MRI可以清晰地看到肿瘤的位置、大小以及浸润范围。例如，在T1加权增强成像上，弥漫性胶质瘤常表现为边界不清的异常强化信号区，肿瘤组织可沿着神经纤维束等结构向周围浸润生长，显示出与正常脑组织不同的信号特点。
计算机断层扫描（CT）：也可用于初步筛查，能发现脑部是否有占位性病变等情况，但对于弥漫性胶质瘤的细节显示不如MRI清晰，尤其是在肿瘤与周围脑组织的浸润边界等方面。
病理学检查：最终确诊需要通过手术获取肿瘤组织进行病理检查。病理医生在显微镜下观察肿瘤细胞的形态、结构等特征，结合免疫组化等技术进一步明确肿瘤的类型、分级等，这对于制定治疗方案和判断预后非常关键。
治疗与预后
治疗原则：治疗通常采用手术、放疗、化疗相结合的综合治疗模式。手术尽可能切除肿瘤组织，但由于弥漫性胶质瘤的浸润性生长特点，往往难以完全切除。放疗是重要的辅助治疗手段，通过高能射线杀灭肿瘤细胞。化疗则根据肿瘤的分子特征等选择合适的化疗药物进行治疗。
预后情况：弥漫性胶质瘤的预后相对较差，总体来说患者的生存期受到多种因素影响，如肿瘤的分子分型、手术切除程度、患者的年龄等。一般来说，高级别弥漫性胶质瘤（如胶质母细胞瘤等）预后更差，而低级别弥漫性胶质瘤相对预后稍好一些，但即使是低级别弥漫性胶质瘤也容易复发，需要长期的随访和监测。特殊人群如儿童弥漫性胶质瘤患者，由于其处于生长发育阶段，治疗时需要更加谨慎地权衡治疗的利弊，在保证肿瘤控制的同时，尽量减少治疗对患儿生长发育、神经系统功能等方面的不良影响；老年患者则需要考虑其身体的耐受性等情况来制定治疗方案。
