胼胝体体部脂肪瘤是胚胎发育时期脂肪组织异常聚集于胼胝体区域形成的先天性良性肿瘤。

该病变源于胚胎早期神经管闭合过程中,脂肪细胞未正常迁移至皮下组织,而是异位沉积于胼胝体这一连接大脑两半球的关键结构内。多数患者无显著症状,常因其他脑部检查偶然发现;若肿瘤体积较大压迫周围脑组织,可能引发癫痫、认知功能障碍或肢体运动异常。头颅磁共振成像(MRI)是确诊的核心手段,可清晰显示胼胝体区域特征性的短T1、长T2脂肪信号影。治疗需结合患者年龄与症状。无症状者建议每6-12个月复查MRI;有症状者需神经外科评估手术指征,儿童患者需特别关注手术对神经发育的影响。
若发现头痛、癫痫或认知功能下降等症状,应及时就诊神经外科,通过MRI检查明确病变性质,避免延误治疗导致神经功能损伤。



