脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形,指胚胎发育过程中椎管闭合不全,导致脊柱背侧或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。

脊柱裂可发生在颈、胸、腰、骶各个部位,以腰骶部最为常见。脊柱裂分为显性脊柱裂和隐性脊柱裂两大类,其中显性脊柱裂常累及骨骼,棘突和椎板不闭合,伴有脊膜或脊髓膨出,严重时可导致脑积水、脊柱侧弯等并发症;隐性脊柱裂仅累及骨骼,脊柱部位无局限性肿块,多数无明显症状,少数可能伴随遗尿、腰骶部疼痛或下肢感觉异常。
其病因尚不明确,可能与遗传因素、孕期叶酸缺乏、环境因素、病毒感染、外伤等有关。治疗方法取决于类型和症状严重程度,包括观察、康复训练和手术。



