青光眼发病与遗传因素有关，原发性先天性青光眼部分呈常染色体隐性遗传，一些原发性开角型青光眼具多基因遗传倾向，不同年龄、性别遗传风险有体现，生活方式与遗传交互影响，有青光眼家族史人群应加强眼部健康管理、定期检查并保持良好生活方式，青光眼有遗传可能性但可通过早期监测和健康生活方式应对发病风险。
遗传方式及相关类型
原发性先天性青光眼：部分患儿呈现常染色体隐性遗传的特点。若父母双方均为致病基因携带者，那么他们的子女有一定概率遗传患病。例如相关研究表明，在常染色体隐性遗传模式下，子女患病风险约为25%，携带者风险约为50%。
一些原发性开角型青光眼：具有多基因遗传的倾向。即多个基因与环境因素共同作用导致发病风险增加。其遗传模式较为复杂，并非单一基因决定，而是多个基因的微小作用累加，再加上环境因素如长时间近距离用眼、不良生活作息等影响，使得个体发病风险升高。一般人群中普通人群青光眼患病率约为0.5%-1%，而有青光眼家族史的人群患病率明显高于此，比如有一级亲属（父母、子女、兄弟姐妹）患有青光眼的人群，其患病风险比无家族史人群高数倍。
不同年龄、性别的遗传风险体现
年龄方面：对于儿童期发病的青光眼，遗传因素影响更为凸显。因为先天性或婴幼儿期发病的青光眼往往与特定的遗传基因突变关系密切，若家族中有儿童青光眼患者，其他家族成员尤其是子代需密切关注眼部情况，定期进行眼科检查，如新生儿期就可进行初步的眼部筛查，婴儿期每半年至一年进行一次全面的眼科检查，包括眼压测量、眼底检查等，以便早期发现可能的遗传相关青光眼病变。
性别方面：某些类型青光眼的遗传易感性在性别上可能有差异，但总体来说不是绝对的决定因素。例如原发性开角型青光眼在不同性别中都可能受遗传因素影响发病，只是在不同人群中的具体发病概率因家族遗传背景不同而有所不同。
生活方式与遗传的交互影响
即使携带青光眼遗传易感基因，健康的生活方式可在一定程度上降低发病风险或延缓病情进展。比如保持合理的用眼习惯，避免长时间连续近距离用眼，每用眼30-40分钟应休息10-15分钟，可向远处眺望或做眼保健操；保持规律的作息，保证充足睡眠；维持合理的体重，避免肥胖等。这些健康生活方式能在一定程度上缓冲遗传因素带来的发病风险，而不健康的生活方式如长期熬夜、过度用眼等则可能加重遗传因素对眼部的不良影响，增加青光眼发病几率或加速病情发展。
有青光眼家族史人群的建议
有青光眼家族史的人群，无论年龄、性别，都应主动加强眼部健康管理。定期进行眼科专科检查是关键，一般建议每年至少进行一次全面的眼科检查，包括眼压测定、眼底检查（如视神经纤维层厚度检查、视网膜神经节细胞分析等）、视野检查等。如果家族中有明确的青光眼遗传病例，更应提前关注，儿童期开始就要密切监测眼部发育情况。同时，保持良好的生活方式，如前面提到的合理用眼、规律作息、健康饮食等，以降低遗传因素可能带来的眼部健康风险。
总之，青光眼有一定的遗传可能性，但不是所有青光眼都会遗传给下一代，而且通过早期监测和健康生活方式等可以在一定程度上应对遗传相关的发病风险。
