肝母细胞瘤是一种起源于肝细胞前体细胞的恶性胚胎性肿瘤,属于儿童最常见的肝脏恶性肿瘤之一,尤其在3岁以下婴幼儿中高发,占儿童肝脏原发肿瘤的绝大部分。

该肿瘤由未成熟的胎儿性上皮肝细胞、胚胎性细胞及分化的间叶成分构成,多数为单发。其症状与肿瘤大小及转移情况相关,早期多无症状,患儿常因腹部膨隆就诊。进展期可出现腹部肿块、食欲减退、体重下降、腹痛等症状,少数患儿因肿瘤分泌β-HCG导致性早熟,男性可见睾丸增大。
治疗以手术结合化疗为主,早期完整切除且无转移者预后较好,5年生存率可达80%以上。若肿瘤侵犯血管或发生转移,需先化疗缩小肿瘤后再手术。术后需定期监测甲胎蛋白(AFP)水平及影像学变化,预防复发。



