胚胎性横纹肌肉瘤有治愈可能，但总体治愈率受肿瘤分期、部位、患者年龄及治疗方案影响，存在个体差异。
早期局限的胚胎性横纹肌肉瘤通过手术完整切除肿瘤，结合化疗、放疗等综合治疗，部分患者可达到长期生存甚至临床治愈，5年生存率可达80%以上。若肿瘤发现较晚、已广泛转移或位于颅内等特殊部位，治疗难度显著增加，生存率可能降至20%-50%。儿童患者因对化疗敏感且生理恢复能力强，预后通常优于成人。近年来，随着多学科协作治疗模式的推广及靶向、免疫治疗等新技术的应用，患者生存情况逐步改善，但需根据个体情况制定个性化方案。
若确诊胚胎性横纹肌肉瘤，建议尽快至肿瘤专科医院就诊，完善病理分型、基因检测及影像学评估，由外科、肿瘤科、放疗科等多学科团队制定综合治疗方案。治疗期间需严格遵循医嘱，定期复查监测疗效及副作用，同时保持积极心态，配合营养支持及心理疏导。
