非小细胞肺癌的预后受肿瘤分期、病理类型、治疗方式、患者一般状况及分子生物学标志物等多因素影响。Ⅰ-Ⅳ期生存率渐降；腺癌不同亚型预后有别，鳞癌相对预后稍差；手术、放化疗、靶向、免疫等治疗方式对不同患者影响各异；体能和营养状况好的患者预后佳；驱动基因和免疫相关标志物影响治疗及预后，需综合多因素制定个性化治疗方案以改善患者预后。
一、肿瘤分期
1.Ⅰ期：肿瘤局限于原发部位，无区域淋巴结转移及远处转移，此阶段患者生存率相对较高。研究表明，早期非小细胞肺癌患者通过手术等治疗后5年生存率可达60%-80%左右，年龄较小、身体一般状况较好且无严重基础病史的患者更有可能从手术治疗中获益，而年龄较大、合并多种基础疾病的患者术后恢复可能相对较慢，但仍可通过综合评估后选择合适治疗方案。
2.Ⅱ期：肿瘤已侵犯至周边组织或区域淋巴结有转移，但无远处转移，5年生存率较Ⅰ期有所降低，约40%-50%。性别差异在该期影响相对不突出，但不同年龄患者对治疗的耐受性不同，老年患者可能需要更谨慎选择治疗方案，需充分考虑其心肺功能等基础状况，有基础病史如冠心病、慢性阻塞性肺疾病等的患者治疗风险相对更高。
3.Ⅲ期：肿瘤侵犯范围较广，区域淋巴结转移更广泛或有邻近器官侵犯，5年生存率约20%-30%。此期患者生活方式对生存率也有影响，吸烟患者继续吸烟会加重病情进展，戒烟有助于改善预后。有严重基础病史的患者可能无法耐受激进治疗，需权衡治疗利弊。
4.Ⅳ期：有远处转移，5年生存率较低，通常不足10%。年龄较大、身体状况差的患者可能更适合姑息治疗等，女性患者在心理调适等方面可能对生存率有一定间接影响，积极乐观的心态有助于提高生活质量，但对生存率的直接影响证据相对复杂，有基础病史如糖尿病等的患者需在治疗中兼顾基础病控制。
二、病理类型
1.腺癌：腺癌在非小细胞肺癌中较为常见，不同分子亚型预后有差异。例如，有驱动基因（如EGFR突变等）的腺癌患者可通过靶向治疗显著改善预后，年龄较轻且无严重基础病史的患者更易从靶向治疗中获益，女性患者中EGFR突变率相对较高可能是一个因素，生活方式中不吸烟的腺癌患者比例相对较高，这部分患者通过靶向治疗等生存率可能相对有驱动基因阴性的患者稍好，有基础病史如高血压的患者在使用某些靶向药物时需注意药物相互作用等问题。
2.鳞癌：鳞癌患者的预后与肿瘤分期等相关，一般来说，相对腺癌预后稍差一些。年龄较大的鳞癌患者可能合并更多基础疾病，治疗选择受限更多，男性患者中鳞癌发生率相对较高，吸烟史对鳞癌患者影响显著，继续吸烟会加速病情恶化，有慢性支气管炎等基础病史的鳞癌患者治疗时需特别关注呼吸功能等维护。
三、治疗方式
1.手术治疗：早期非小细胞肺癌患者接受手术切除肿瘤是提高生存率的重要手段，手术成功与否及术后恢复情况影响生存率。年轻、身体状况好、无严重基础病史的患者手术耐受性好，术后恢复可能更快，生存率相对较高；老年患者手术风险相对较高，需充分评估心肺功能等，有基础病史如冠心病患者需评估手术对心脏功能的影响，术后康复中要注意基础病管理。
2.放疗：放疗可用于术后辅助治疗或不能手术的患者。对于不同年龄患者，放疗耐受性不同，老年患者可能出现更多放疗相关不良反应如放射性肺炎等，需密切监测。有肺部基础病史如肺纤维化的患者放疗风险更高，放疗过程中要注意保护正常肺组织。
3.化疗：化疗在非小细胞肺癌治疗中应用广泛，不同化疗方案对生存率影响不同。年龄较大患者化疗时需考虑骨髓抑制等不良反应的耐受性，女性患者可能对化疗药物的恶心呕吐等胃肠道反应更敏感，有肝肾基础病史的患者化疗需调整药物剂量并监测肝肾功能。
4.靶向治疗：针对有驱动基因的患者，靶向治疗可显著提高生存率，年龄较轻、无严重基础病史且驱动基因阳性的患者受益明显，女性患者中部分驱动基因阳性比例高，生活方式中不吸烟患者驱动基因阳性概率相对有吸烟史患者高，使用靶向药物时要注意药物不良反应，有基础病史如糖尿病患者需注意药物对血糖等的影响。
5.免疫治疗：免疫治疗为部分患者带来生存获益，不同患者对免疫治疗的响应不同，年龄不是唯一决定因素，但老年患者免疫治疗相关不良反应可能更需关注，有自身免疫性基础病史的患者使用免疫治疗风险较高，需谨慎评估。
四、患者一般状况
1.体能状态：ECOG体能状态评分0-1分的患者一般状况较好，生存率相对较高，评分2-4分的患者一般状况差，生存率较低。年龄较小、无基础病史的患者体能状态通常较好，女性患者在体能状态维持方面可能有一定优势，生活方式中坚持适度运动的患者体能状态相对更好，有基础病史如心力衰竭的患者体能状态差，治疗中需优先改善心功能等状况。
2.营养状况：营养状况良好的患者对治疗耐受性更好，生存率相对较高。体重指数正常、饮食均衡的患者更有利，年龄较大患者易出现营养不良，需注意补充营养，女性患者在营养摄入偏好等方面可能有差异，有胃肠道基础病史如胃溃疡的患者需调整饮食结构以保证营养吸收，营养不良患者可考虑肠内或肠外营养支持。
五、分子生物学标志物
1.驱动基因：如前所述，有EGFR突变、ALK融合等驱动基因阳性的患者通过靶向治疗等可显著提高生存率，年轻患者中驱动基因阳性比例可能相对有差异，女性不吸烟患者驱动基因阳性概率高，有基础病史如肾病的患者在使用靶向药物时需考虑药物排泄等问题，不同驱动基因患者预后不同，需根据分子标志物选择个性化治疗方案以提高生存率。
2.免疫相关标志物：PD-L1表达水平等免疫相关标志物影响免疫治疗疗效，PD-L1高表达患者免疫治疗响应更好，生存率可能更高，年龄、性别等因素对免疫相关标志物表达影响不大，但患者一般状况等会影响免疫治疗效果，有自身免疫性基础病史患者免疫相关标志物评估及免疫治疗选择需格外谨慎。
