肺部脂肪瘤是起源于肺部脂肪组织的罕见良性肿瘤，由成熟脂肪细胞异常聚集形成，生长缓慢且边界清晰，通常无浸润或转移能力。
该病发病机制尚未完全明确，可能与胚胎发育期脂肪组织异位、局部炎症刺激或代谢异常有关。多数患者无症状，常在体检时通过胸部CT偶然发现，典型表现为边界清晰的低密度病灶，CT值接近脂肪密度。若肿瘤较大压迫周围组织，可能出现咳嗽、胸闷或呼吸困难等症状。诊断主要依赖影像学检查，最终确诊需通过病理活检。治疗方面，无症状的小肿瘤可定期随访观察；若肿瘤较大、有症状或怀疑恶变，需手术切除，预后通常良好。
若出现不明原因的咳嗽、胸闷或呼吸困难，尤其是影像学检查发现肺部占位性病变时，应及时前往呼吸科或胸外科就诊，通过胸部CT、病理活检等手段明确病因，避免延误治疗。
