上皮性卵巢癌包括浆液性囊腺癌（最常见，约占75%，双侧，恶性程度高，发病风险随年龄增长，与遗传、内分泌等有关）、黏液性囊腺癌（约占20%，单侧，多房，恶性程度相对较低，发病年龄相对年轻，与生殖内分泌等有关）、子宫内膜样癌（约占10%-20%，组织学与子宫内膜癌相似，可为单侧或双侧，与子宫内膜异位症等有关，不同年龄均可发病，与雌激素刺激等有关）；生殖细胞肿瘤包括无性细胞瘤（好发于青春期及生育期女性，占15%-20%，实性，对化疗敏感，预后好，与生殖细胞异常分化等有关）、内胚窦瘤（高度恶性，多见于儿童及年轻女性，单侧，瘤细胞产AFP，预后差）、胚胎性癌（较少见，恶性程度高，多见于年轻女性，生长迅速，预后差）、绒毛膜癌（极为罕见，常继发于妊娠，单侧，由两种滋养细胞组成，恶性程度极高，预后不良）；性索间质肿瘤包括颗粒细胞瘤（成人型好发于绝经后女性，能分泌雌激素，预后相对较好，幼年型罕见，多见于幼女，恶性程度高，预后差）、卵泡膜细胞瘤（多为良性，好发于绝经后女性，能分泌雌激素，一般预后良好，少数恶性变）、纤维瘤（较常见卵巢良性肿瘤，多见于中年女性，偶伴Meigs综合征，预后良好）。
黏液性囊腺癌：约占上皮性卵巢癌的20%，单侧多见，肿瘤多为多房性，囊内充满黏液，囊壁可见乳头。相比浆液性囊腺癌，其恶性程度相对较低，但也存在复发转移的可能。发病年龄相对较年轻，与生殖内分泌等因素相关，例如长期排卵异常可能增加发病风险。
子宫内膜样癌：约占上皮性卵巢癌的10%-20%，组织学特点与子宫内膜癌相似，可为单侧或双侧。发病与子宫内膜异位症等有一定关联，在有子宫内膜异位症病史的女性中，发生子宫内膜样癌的风险可能升高。不同年龄均可发病，其发生发展与雌激素长期刺激等因素有关。
生殖细胞肿瘤
无性细胞瘤：好发于青春期及生育期女性，占生殖细胞肿瘤的15%-20%。肿瘤为实性，表面光滑或呈分叶状，对化疗非常敏感，预后较好。其发生可能与生殖细胞的异常分化有关，发病年龄相对集中在年轻女性，遗传因素可能在其中起到一定作用，例如某些染色体异常可能增加发病风险。
内胚窦瘤（卵黄囊瘤）：是高度恶性的生殖细胞肿瘤，多见于儿童及年轻女性，常为单侧，肿瘤较大，切面呈囊实性，瘤细胞能产生甲胎蛋白（AFP），血清AFP水平是重要的诊断和病情监测指标。由于恶性程度高，预后较差，但早期诊断并采取综合治疗可能改善预后。其发生与生殖细胞的原始分化异常密切相关，发病年龄较小，在儿童和年轻女性中需高度警惕。
胚胎性癌：较少见，恶性程度高，多见于年轻女性，肿瘤生长迅速，常伴有转移。其组织学特点具有胚胎样的细胞分化，诊断主要依靠病理检查，治疗以手术联合化疗为主，预后较差。发病年龄较轻，与生殖细胞的异常分化和发育异常有关。
绒毛膜癌：极为罕见，常继发于妊娠，多为单侧，肿瘤由细胞滋养细胞和合体滋养细胞组成，血清人绒毛膜促性腺激素（hCG）水平显著升高。发病与妊娠相关，在有妊娠史的女性中需考虑该病可能，恶性程度极高，预后不良。
性索间质肿瘤
颗粒细胞瘤：分为成人型和幼年型，成人型较为常见，好发于绝经后女性，肿瘤能分泌雌激素，可导致女性出现月经紊乱、阴道不规则出血等内分泌症状。组织学上可见颗粒细胞呈环绕排列形成Call-Exner小体，预后相对较好，但存在复发可能。发病年龄主要在绝经后，其发生与内分泌紊乱、遗传因素等有关，例如某些基因变异可能增加发病风险。幼年型颗粒细胞瘤罕见，多见于幼女，恶性程度较高，预后较差。
卵泡膜细胞瘤：多为良性，好发于绝经后女性，肿瘤细胞能分泌雌激素，常为单侧，实性，切面呈黄色。一般预后良好，手术切除后即可治愈，但少数也有恶性变的可能。发病年龄以绝经后为主，与内分泌因素相关，例如长期雌激素水平异常可能导致卵泡膜细胞瘤的发生。
纤维瘤：是较常见的卵巢良性肿瘤，多见于中年女性，肿瘤为实性，坚硬，偶见患者伴有腹水或胸腔积液，称为Meigs综合征，手术切除肿瘤后，腹水和胸腔积液可自行消失。发病年龄多在中年，其发生与卵巢间质的异常增生有关，一般预后良好，手术治疗效果佳。
