成人急性淋巴细胞白血病(ALL)目前尚无法彻底治愈,但通过规范治疗,部分患者可达到临床治愈标准。

成人急性淋巴细胞白血病(ALL)源于骨髓中淋巴细胞异常增殖,其治疗难度与患者年龄、基因特征及病情危险分层密切相关。
低危组患者通过强化化疗可能实现5年以上无病生存,被视为临床治愈;而中高危组患者因存在染色体易位、基因突变等不良遗传特征,白血病细胞对化疗药物敏感性降低,易在缓解后复发。即使接受异基因造血干细胞移植重建正常造血系统,仍有部分患者因微小残留病灶或免疫排斥反应导致复发。
临床治愈的核心在于通过综合治疗使症状消失、血液指标恢复正常,但患者需长期监测并定期复查,以防范潜在复发风险。



