淋巴瘤与白血病同属血液系统恶性肿瘤,二者存在一定关联性,部分类型可相互转化。

两者均起源于造血系统异常增殖,但病变部位与细胞类型存在差异。淋巴瘤以淋巴结或淋巴组织受累为主,表现为无痛性肿大;白血病则以骨髓及外周血中异常白细胞增殖为特征,常伴贫血、出血等症状。从分子机制看,部分基因突变如BCL-2重排可能同时参与两种疾病的发生。临床中,慢性淋巴细胞白血病患者可能进展为Richter综合征(转化为弥漫大B细胞淋巴瘤),而侵袭性淋巴瘤如淋巴母细胞淋巴瘤也可进入白血病期。此外,免疫缺陷、病毒感染、化学物质暴露等风险因素可能同时增加两种疾病的发病概率。
若出现持续发热、体重下降、无痛性淋巴结肿大或异常出血等症状,应及时前往血液科就诊。通过血常规、骨髓穿刺、流式细胞术及基因检测等手段,可明确病变类型及分期,进而制定个体化治疗方案。



