肾病分为慢性肾脏病和急性肾损伤分期。慢性肾脏病依据肾小球滤过率（eGFR）分为5期，1期eGFR≥90ml/（min·1.73m2）等，2期eGFR在60-89ml/（min·1.73m2）等，3期eGFR在30-59ml/（min·1.73m2）分3a和3b期，4期eGFR在15-29ml/（min·1.73m2），5期eGFR＜15ml/（min·1.73m2）即肾衰竭期；急性肾损伤以KDIGO分期为例，1期血清肌酐升高等或尿量异常持续6-12小时，2期血清肌酐升高等或尿量异常持续＞12小时，3期血清肌酐升高等或开始肾替代治疗等或尿量异常持续＞24小时或无尿＞12小时。
肾病分为慢性肾脏病和急性肾损伤分期。慢性肾脏病依据肾小球滤过率（eGFR）分为5期，1期eGFR≥90ml/（min·1.73m2）等，2期eGFR在60-89ml/（min·1.73m2）等，3期eGFR在30-59ml/（min·1.73m2）分3a和3b期，4期eGFR在15-29ml/（min·1.73m2），5期eGFR＜15ml/（min·1.73m2）即肾衰竭期；急性肾损伤以KDIGO分期为例，1期血清肌酐升高等或尿量异常持续6-12小时，2期血清肌酐升高等或尿量异常持续＞12小时，3期血清肌酐升高等或开始肾替代治疗等或尿量异常持续＞24小时或无尿＞12小时
慢性肾脏病（CKD）主要依据肾小球滤过率（eGFR）进行分期，共分为5期，：
1期：eGFR≥90ml/（min·1.73m2），肾脏结构或功能异常，但肾小球滤过率正常或升高。此时肾脏有轻微损伤，可能存在血尿、蛋白尿等，但通常症状不明显，一般人群中慢性肾脏病1期的患病率约为10%左右，不同年龄、性别、生活方式人群患病风险有差异，比如高血压、糖尿病患者等患病风险相对较高。
2期：eGFR在60-89ml/（min·1.73m2），肾脏损伤伴肾小球滤过率轻度下降。这一期肾脏损伤进一步发展，肾小球滤过率轻度降低，此期人群患病率约占慢性肾脏病患者的20%左右，同样，有基础疾病人群需更关注肾脏情况。
3期：eGFR在30-59ml/（min·1.73m2），又分为3a期（eGFR在45-59ml/（min·1.73m2）和3b期（eGFR在30-44ml/（min·1.73m2），此期肾小球滤过率中度下降。此期患者可能会出现一些非特异性症状，如乏力、夜尿增多等，慢性肾脏病3期在人群中的患病率约为20%-30%，不同年龄阶段均可发生，年龄较大人群相对更易发展至此期，糖尿病肾病患者发展到3期的比例较高。
4期：eGFR在15-29ml/（min·1.73m2），肾小球滤过率重度下降。患者会出现较为明显的症状，如贫血、代谢性酸中毒、水电解质紊乱等，慢性肾脏病4期患病率约占慢性肾脏病患者的10%左右，此期患者需要密切监测肾功能，生活方式上需严格控制，比如饮食中要严格限制蛋白摄入等。
5期：eGFR＜15ml/（min·1.73m2），即肾衰竭期，也称为尿毒症期。此时肾脏功能严重受损，需要依赖肾脏替代治疗，如透析或肾移植，此期患病率相对较低，但患者病情严重，生活质量受较大影响，不同病因导致的肾病发展到5期的情况不同，糖尿病肾病、高血压肾损害等是常见的进展到5期的病因。
急性肾损伤分期
急性肾损伤（AKI）通常根据血清肌酐的升高幅度或尿量减少情况进行分期，常用的是RIFLE分期标准，后更新为AKIN分期和KDIGO分期，以KDIGO分期为例：
1期：血清肌酐升高≥26.5μmol/L（0.3mg/dl），或较基础值升高≥1.5倍-＜2倍，或尿量＜0.5ml/（kg·h）持续6-12小时。此期肾脏功能出现轻度损伤，一般人群中急性肾损伤1期相对较易恢复，不同年龄人群发生急性肾损伤1期的原因有所不同，儿童急性肾损伤1期可能多与肾前性因素如脱水等有关，成人则可能与药物肾损伤等因素相关。
2期：血清肌酐较基础值升高≥2倍-＜3倍，或尿量＜0.5ml/（kg·h）持续＞12小时。此期肾脏损伤进一步加重，需要密切观察病情变化，不同年龄阶段处理方式需考虑其生理特点，比如儿童在治疗急性肾损伤2期时，要更注重维持内环境稳定且避免影响生长发育。
3期：血清肌酐较基础值升高≥3倍，或开始肾脏替代治疗，或尿量＜0.3ml/（kg·h）持续＞24小时或无尿持续＞12小时。此期肾脏功能严重受损，需要及时进行肾脏替代治疗等干预措施，不同年龄患者在3期的治疗和预后有差异，老年患者可能合并多种基础疾病，预后相对更差，儿童急性肾损伤3期需要积极抢救并关注长期肾功能恢复情况。
