IgA肾病是一种以肾小球系膜区免疫球蛋白A(IgA)沉积为特征的原发性肾小球疾病,好发于青壮年,男性发病率略高于女性。

IgA肾病临床表现多样,典型症状为反复发作性肉眼血尿,常在上呼吸道感染或消化道感染后1-3天出现,持续数小时至数天可转为镜下血尿。部分患者表现为无症状性血尿或蛋白尿,严重者可出现高血压、水肿甚至肾功能不全。其核心病理机制是异常IgA分子沉积于肾小球系膜区,激活补体系统引发炎症反应,导致肾小球损伤。
诊断需结合临床表现、实验室检查及肾活检,免疫荧光显示系膜区IgA沉积是确诊标志。治疗以控制血压、减少蛋白尿、延缓肾功能进展为目标,需根据病理分型制定个体化方案。



