肝母细胞瘤是儿童常见肝脏恶性肿瘤，预后与肿瘤分期、病理特征等因素相关。
早期肝母细胞瘤肿瘤较局限，还未发生远处转移等情况。研究表明，早期诊断并接受手术等综合治疗的患儿，预后相对较好。例如一些肿瘤体积较小且局限于肝脏某一部位的患儿，通过手术完整切除肿瘤后，结合后续适当治疗，有较高的治愈可能性。
晚期肝母细胞瘤已出现远处转移，如转移至肺部、骨骼等部位。这类患儿的治疗难度明显增大，预后相对较差，但也不是完全没有治愈的可能，通过多学科综合治疗，如手术、化疗、靶向治疗等多种手段联合，部分患儿仍有机会改善病情，延长生存时间甚至达到临床缓解。
同时，不同的组织学亚型预后有所差异。一些分化较好的组织学类型的肝母细胞瘤患儿，治疗反应可能更好，治愈的几率相对较高；而分化较差的类型相对预后差些，但通过积极治疗仍有改善预后的空间。
