心脏卵圆孔未闭合是一种先天性心脏结构异常，指胎儿时期心脏房间隔上的卵圆孔在出生后未能正常闭合。
在正常情况下，卵圆孔在胎儿时期是左右心房之间的生理性通道，允许血液从右心房流向左心房，以满足胎儿发育需求。出生后，随着肺循环的建立，左心房压力逐渐高于右心房，促使卵圆孔瓣与房间隔贴紧，形成功能性闭合，多数婴儿在1岁内会完成解剖上的彻底闭合。
若3岁以上仍未闭合，则称为卵圆孔未闭合。该病一般人群发生率约20%-25%，多数患者无明显症状，部分可能出现活动后气短、偏头痛或短暂性脑缺血发作等。超声心动图是确诊的主要手段，可清晰显示心房水平的分流情况。对于无症状且分流量小的患者，通常无须特殊治疗，建议定期随访；存在不明原因脑卒中、反复偏头痛或明显右向左分流时，可考虑经导管封堵术治疗。
