结肠多发腺瘤是什么病

来源:民福康

结肠多发腺瘤是结肠黏膜表面数量较多的异常生长组织,有遗传、饮食、肠道慢性炎症等病因,多数早期无症状,部分有腹痛、腹胀等表现,通过结肠镜等诊断,可内镜下或外科手术治疗,治疗后需随访监测,非遗传因素者定期复查结肠镜,遗传因素者更密切随访,不同人群随访有不同注意事项。

一、定义

结肠多发腺瘤是指结肠黏膜表面突出的异常生长的组织,且数量较多,是一种常见的肠道腺瘤性病变。腺瘤是结肠上皮细胞的良性肿瘤,但存在一定的癌变潜能。

二、病因

1.遗传因素:某些遗传性综合征可能增加结肠多发腺瘤的发病风险,如家族性腺瘤性息肉病(FAP),这是一种常染色体显性遗传病,患者体内存在APC基因的突变,使得结肠黏膜容易出现大量腺瘤性息肉。

2.饮食因素:长期高脂肪、低纤维饮食是结肠多发腺瘤的危险因素之一。高脂肪饮食会影响肠道菌群和胆汁酸代谢,低纤维饮食会使粪便通过肠道的时间延长,肠道黏膜与致癌物质接触时间增加,从而促进腺瘤的发生。例如,有研究发现,长期摄入高脂肪、低纤维食物的人群,结肠多发腺瘤的发生率明显高于饮食结构合理的人群。

3.肠道慢性炎症:如溃疡性结肠炎等肠道慢性炎症性疾病,肠道黏膜长期处于炎症刺激状态,会导致上皮细胞异常增生,增加腺瘤的发生几率。炎症过程中会产生多种细胞因子和炎症介质,影响细胞的增殖和凋亡平衡,促使腺瘤形成。

三、临床表现

1.一般症状:多数患者早期无明显症状,部分患者可能出现腹痛、腹胀、大便习惯改变(如大便次数增多或减少、腹泻与便秘交替等)、大便带血或黏液等症状。但这些症状缺乏特异性,容易被忽视。

2.不同年龄人群表现差异

儿童及青少年:较为罕见,若发病,可能与遗传因素关系更密切,除上述一般症状外,可能因腺瘤导致肠道梗阻等并发症而出现急性腹痛等表现,由于儿童表述能力有限,往往容易延误诊断。

中老年人群:随着年龄增长,发病风险增加,症状可能相对更明显,且需要警惕腺瘤癌变的可能。

四、诊断方法

1.结肠镜检查:是诊断结肠多发腺瘤的主要方法。通过结肠镜可以直接观察结肠黏膜的情况,发现腺瘤的位置、大小、数量等,并可取组织进行病理活检,以明确腺瘤的性质(是管状腺瘤、绒毛状腺瘤还是混合型腺瘤等)。病理活检是确诊的金标准,通过显微镜观察腺瘤细胞的形态,判断其是否为良性及有无癌变倾向。

2.影像学检查:如钡剂灌肠检查,可了解结肠的形态、有无充盈缺损等,但相对于结肠镜检查,其准确性稍低,一般作为结肠镜检查的补充手段。CT结肠成像(CTcolonography)也可以用于结肠病变的筛查,但对于较小的腺瘤可能存在漏诊的情况。

五、治疗原则

1.内镜下治疗:对于较小的结肠多发腺瘤,内镜下治疗是常用的方法。包括内镜下黏膜切除术(EMR)和内镜下黏膜剥离术(ESD)等。这些方法可以在保留结肠功能的情况下,将腺瘤完整切除。对于数量较多的腺瘤,可能需要分次进行内镜下治疗。例如,对于一些直径较小(一般小于2cm)的有蒂或无蒂腺瘤,EMR可以较好地切除;对于较大的无蒂腺瘤,ESD可以更完整地切除病变组织。

2.外科手术治疗:如果腺瘤数量非常多、范围广泛,或者内镜下治疗困难,可能需要考虑外科手术切除部分或全部结肠。例如,家族性腺瘤性息肉病患者,当腺瘤数量极多且有恶变倾向时,可能需要进行全结肠切除加回肠肛管吻合术等手术方式。

六、随访监测

1.一般人群:对于因非遗传因素导致的结肠多发腺瘤患者,在治疗后需要定期进行结肠镜复查。一般建议治疗后6-12个月进行首次复查,如果复查结果正常,可适当延长复查间隔时间,但通常每1-3年需要复查一次结肠镜,以监测是否有新的腺瘤发生或原腺瘤复发。

2.有遗传因素人群:如家族性腺瘤性息肉病患者,由于其发病风险高且癌变潜能大,需要更密切的随访。通常从青少年时期开始就要定期进行结肠镜检查,而且可能需要终身随访。同时,对于家族中的其他成员,也需要进行基因检测等筛查,以便早期发现可能的患者并进行干预。

3.特殊人群注意事项

老年人群:老年患者进行结肠镜检查时,要充分评估其心肺功能等情况,检查前做好肠道准备等工作。在随访过程中,要关注老年患者的身体耐受性和依从性,确保能够按时进行复查。

儿童患者:儿童结肠多发腺瘤相对少见,若患病,在随访过程中要考虑到儿童的生长发育特点,结肠镜复查的间隔和方式需要根据具体病情谨慎制定,同时要给予家长充分的健康指导,关注儿童的肠道健康和生长情况。

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家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病,表现为整个结直肠(大肠)布满大小不一的腺瘤。
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管状绒毛状腺瘤并不是癌,这是一种良性病理性改变,属于腺瘤病变的一种病理类型,但是部分管状绒毛状腺瘤患者,随着病情发展,有可能发生癌变。因此,对于检查过程中发现这种病变情况,需要结合患者实际情况进行内镜下切除或者是进行手术切除治疗,以免发生恶变,进而引起不良后果。
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