室间隔缺损是一种常见的先天性心脏畸形,指胎儿时期心脏发育过程中,室间隔(分隔左、右心室的肌肉壁)未能完全闭合,导致左右心室之间出现异常通道。

根据缺损位置,可分为膜周部、肌部、干下型等类型,其中膜周部缺损最为常见。该病会导致血液从压力较高的左心室通过缺损处分流至右心室,长期分流可能引发肺动脉高压、右心室肥厚,甚至艾森门格综合征(血液反向分流,危及生命)。患者可能出现活动后气促、反复呼吸道感染、发育迟缓等症状,严重者可能出现心衰。
治疗需根据缺损大小和症状决定,小型缺损(直径<5mm)可能自行闭合,定期随访即可;中大型缺损需通过介入封堵术或外科手术修复,手术时机通常在学龄前,以避免长期分流对心脏和肺血管造成不可逆损伤。术后多数患者可恢复正常生活,但需定期复查心脏功能。



