肝门部胆管癌是起源于肝门部胆管上皮细胞的恶性肿瘤,位于肝总管与左右肝管汇合处,是胆管癌中最常见的类型。

肝门部胆管癌发病隐匿,早期症状不明显,随着肿瘤增大压迫胆管,会出现进行性黄疸,表现为皮肤巩膜发黄、尿色加深、粪色变浅,还可能伴有腹痛、腹胀、体重下降、皮肤瘙痒等症状。
诊断需结合影像学检查如腹部CT、MRI、胆管造影等,以及病理活检。治疗以手术切除为主,但因肝门部解剖结构复杂,手术难度较大,部分患者无法手术时,可采用放疗、化疗、靶向治疗等综合手段。该病预后较差,早期发现和治疗是改善预后的关键。



