并不存在视网膜色素变性的最新治疗方法，常见治疗方法为基因治疗、肝细胞治疗、视觉假体植入。
1.基因治疗
针对特定遗传性视网膜色素变性（如由RPGR、RHO等基因变异导致），基因治疗是前沿方向。通过将正常功能基因导入视网膜细胞，尝试修复基因缺陷。例如，部分研究显示针对某些单基因遗传型的基因治疗在动物模型或早期临床试验中展现出一定改善视网膜功能的潜力，但需基于精准的基因诊断确定适用人群，且不同基因变异对应的治疗效果存在差异，临床应用需严格遵循基因检测结果及相关临床试验数据。
2.干细胞治疗
干细胞（如诱导多能干细胞、胚胎干细胞来源的视网膜前体细胞）治疗是另一重要方向。通过体外培养分化为视网膜感光细胞或色素上皮细胞等，移植到患者体内以替代受损的视网膜细胞。目前处于临床前研究及早期临床试验阶段，需关注干细胞来源的安全性、移植后的免疫排斥反应及细胞存活与功能整合情况，不同年龄患者的免疫状态及视网膜微环境对干细胞治疗效果有影响，儿童患者需特别评估干细胞移植的长期安全性和有效性。
3.视觉假体植入
视觉假体（如视网膜假体）通过植入电子设备，将外界光信号转换为电信号刺激视网膜神经细胞，进而传递视觉信息给大脑。例如，视网膜下植入的假体可直接刺激感光细胞层下游的神经细胞，使患者产生视觉感知。该方法需考虑患者的视网膜残余神经功能状态，不同年龄患者的手术耐受性及术后视觉康复能力不同，年龄较小患者的眼部发育及术后长期视觉适应需更密切监测。
