双肺多发间质性肺炎,是肺部出现多部位间质病变的复杂疾病,病变广泛分布于双肺间质组织,即肺泡隔和支气管周围的结缔组织。

此病成因多样,特发性间质性肺炎病因不明,涵盖特发性肺纤维化、非特异性间质性肺炎等类型;继发性则多由病毒感染、长期吸烟、接触粉尘、药物副作用或自身免疫性疾病等引发。
患者常出现进行性加重的呼吸困难,早期活动后气促,后期静息时也呼吸费力;咳嗽多为持续性干咳或伴少量黏液痰,合并感染时痰量增多且呈脓性;还伴有乏力、发热、体重下降等症状,严重时可致呼吸衰竭、肺心病,威胁生命。
双肺多发间质性肺炎,是肺部出现多部位间质病变的复杂疾病,病变广泛分布于双肺间质组织,即肺泡隔和支气管周围的结缔组织。

此病成因多样,特发性间质性肺炎病因不明,涵盖特发性肺纤维化、非特异性间质性肺炎等类型;继发性则多由病毒感染、长期吸烟、接触粉尘、药物副作用或自身免疫性疾病等引发。
患者常出现进行性加重的呼吸困难,早期活动后气促,后期静息时也呼吸费力;咳嗽多为持续性干咳或伴少量黏液痰,合并感染时痰量增多且呈脓性;还伴有乏力、发热、体重下降等症状,严重时可致呼吸衰竭、肺心病,威胁生命。



