蚕豆病会遗传给下一代,属于X染色体连锁隐性遗传病,男性发病率显著高于女性。

该病由葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变引起,男性仅需继承母亲一条突变X染色体即可发病,女性需两条X染色体均突变才会表现典型症状。若母亲为携带者,儿子有50%概率患病,女儿有50%概率成为携带者;若父亲为患者,儿子不会患病,女儿必定成为携带者。女性携带者可能因X染色体随机失活出现轻度溶血症状,但多数无明显临床表现。
有蚕豆病家族史者,孕前应进行遗传咨询和基因检测,孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。患者日常需严格避免食用蚕豆及其制品,慎用磺胺类、抗疟药等氧化性药物,注意预防感染。若出现酱油色尿、黄疸、贫血加重等症状,需立即就医,避免延误治疗。



