神经母细胞瘤可以治疗，但治愈率因病情分期、年龄及治疗方式而异。
该病是儿童常见的恶性肿瘤，起源于未成熟的神经细胞，具有高度异质性。早期（如Ⅰ-Ⅱ期）且未发生转移的低危患者，通过手术切除肿瘤，治愈率可达90%以上；中危患者（Ⅲ期）采用手术联合化疗，治愈率约70%-90%；而高危（Ⅳ期）患者，尤其是存在基因扩增或骨转移的病例，即使采用手术、化疗、放疗及免疫治疗等综合手段，治愈率仍不足30%，需长期随访监测复发。
治疗需根据患者年龄、肿瘤分期及基因特征制定个体化方案。儿童患者对化疗耐受性较差，需密切监测生长发育指标；高危患者可尝试GD2单克隆抗体等免疫治疗，但需警惕不良反应。早期诊断、规范治疗及心理支持是提高生存率的关键。
