多囊肾是一种遗传性疾病,患者肾脏内会逐渐形成多个囊肿,影响肾脏功能。

多囊肾是由基因突变引起的遗传性疾病,通常分为成人型和婴儿型。成人型多囊肾症状常在40岁以后才显现,患者的肾脏会逐渐被多个囊肿占据,囊肿随着时间增大,可能导致肾脏功能衰竭。婴儿型多囊肾则较为罕见,病情较为严重,通常在出生后不久表现出症状。多囊肾的患者可能没有明显症状,直到囊肿增大到一定程度,才会出现腰痛、尿液变化或高血压等症状。
通过药物控制高血压、缓解肾脏负担,必要时通过透析或肾移植来替代肾脏功能。患者需要定期进行肾脏功能检查,保持健康的生活方式,避免肾脏功能进一步恶化。



