可从多方面鉴别亨廷顿病与帕金森病,比如病因与遗传背景、核心症状、发病年龄、影像学特征等。

1.病因与遗传背景
亨廷顿病是常染色体显性遗传疾病,由HTT基因突变导致;帕金森病多为散发性,少数有家族史,与α-突触核蛋白异常聚集、黑质多巴胺能神经元退变相关。
2.核心症状
亨廷顿病以舞蹈样动作(不自主、无规律肢体扭动)为典型表现,伴随认知减退(如记忆力下降、执行功能障碍)和精神症状(抑郁、冲动);帕金森病以静止性震颤、肌强直、运动迟缓、姿势异常为核心,认知障碍多出现于晚期。
3.发病年龄
亨廷顿病发病较年轻,多在30-50岁;帕金森病多见于中老年人,60岁以上高发。
4.影像学特征
亨廷顿病脑部MRI可见尾状核、壳核萎缩;帕金森病MRI无特异性改变,PET-CT可显示黑质-纹状体多巴胺能系统功能减退。



