骨髓瘤症即多发性骨髓瘤,是一种起源于骨髓浆细胞的B细胞恶性肿瘤。

此病的特征为骨髓中异常浆细胞克隆性增殖,导致单克隆免疫球蛋白(M蛋白)过度分泌,引发骨骼破坏、肾功能损伤、贫血及免疫功能异常。研究显示,该病占血液系统恶性肿瘤的10%~15%,中位发病年龄为65~70岁,男性发病率略高于女性(比例约1.5:1)。病理机制为异常浆细胞通过分泌IL-6等细胞因子促进自身增殖,同时抑制正常造血功能。M蛋白沉积可损伤肾小管(约50%患者合并肾损伤),并抑制补体激活导致反复感染。骨骼破坏以溶骨性病变为主,常见于脊柱、肋骨及骨盆,X线检查可见“穿凿样”缺损。



