纯红细胞再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能异常导致的贫血,主要表现为骨髓中红系前体细胞选择性减少或缺失,红细胞生成显著减少,而白细胞和血小板数量通常正常。

该病可分为先天性和获得性两类,先天性多与遗传因素如核糖体蛋白基因突变相关,多在婴儿期发病;获得性则可能与胸腺瘤、病毒感染(如细小病毒B19)、药物因素(如氯霉素、苯妥英钠)或自身免疫异常(如系统性红斑狼疮)等有关。患者常出现面色苍白、乏力、心悸等贫血症状,严重时可伴随呼吸困难或晕厥。诊断需通过血常规、骨髓穿刺等检查,并排除其他贫血类型。
治疗上,继发性患者需针对病因处理,如切除胸腺瘤;免疫性患者则需使用免疫抑制剂(如甲氨蝶呤)。患者应保持均衡饮食,适量增加富含优质蛋白和铁元素的食物,定期监测血常规,严格遵医嘱用药。



