血友病和白血病区别包括疾病本质不同、病因差异、临床表现不同、治疗原则不同等。

1.疾病本质不同
血友病是遗传性凝血功能障碍疾病(X染色体连锁隐性遗传),因凝血因子Ⅷ或Ⅸ缺乏导致凝血功能异常;白血病是造血系统恶性肿瘤,骨髓造血干细胞异常增殖分化,产生大量异常白血病细胞,抑制正常造血。
2.病因差异
血友病核心是遗传因素导致凝血因子合成缺陷,无后天自发患病案例;白血病与遗传易感性、辐射、化学毒物、病毒感染(如人类T细胞白血病病毒Ⅰ型)等多种因素相关,多为后天发病,少数与遗传相关(如染色体异常)。
3.临床表现不同
血友病以自发性或轻微损伤后出血为主要症状,常见关节出血、肌肉血肿、内脏出血,无贫血、感染表现;白血病以贫血(乏力、面色苍白)、出血(皮肤瘀斑、牙龈出血)、感染(发热、肺炎)、浸润症状(肝脾肿大、骨痛)为典型表现,出血多因血小板减少。
4.治疗原则不同
血友病以替代治疗为核心,补充缺失的凝血因子,预防和控制出血;白血病以化疗、靶向治疗、造血干细胞移植为主,目标是杀灭异常白血病细胞,恢复正常造血功能。



