NKT淋巴瘤是起源于自然杀伤细胞的非霍奇金淋巴瘤,属于恶性肿瘤,常侵犯淋巴结及多个器官,临床表现多样。

NKT细胞是免疫系统的重要组成部分,发生基因突变后会失控增殖形成肿瘤,可侵犯淋巴结、脾脏、肝脏、骨髓等器官。该病多见于成年人,常见症状包括无痛性淋巴结肿大、发热、盗汗、体重减轻、疲劳等,部分患者会出现局部组织侵犯症状。
诊断需通过病理活检、免疫组化等检查,治疗以化疗、放疗为主,部分患者可采用生物治疗。其预后因病情分期、治疗时机而异,早期干预可提高生存率,晚期患者预后较差。
NKT淋巴瘤是起源于自然杀伤细胞的非霍奇金淋巴瘤,属于恶性肿瘤,常侵犯淋巴结及多个器官,临床表现多样。

NKT细胞是免疫系统的重要组成部分,发生基因突变后会失控增殖形成肿瘤,可侵犯淋巴结、脾脏、肝脏、骨髓等器官。该病多见于成年人,常见症状包括无痛性淋巴结肿大、发热、盗汗、体重减轻、疲劳等,部分患者会出现局部组织侵犯症状。
诊断需通过病理活检、免疫组化等检查,治疗以化疗、放疗为主,部分患者可采用生物治疗。其预后因病情分期、治疗时机而异,早期干预可提高生存率,晚期患者预后较差。



