胰腺肉瘤样癌是一种罕见且高度恶性的胰腺肿瘤,属于胰腺癌的特殊亚型。

胰腺肉瘤样癌主要由肉瘤样细胞和癌性细胞混合构成,病理学上兼具肉瘤和癌的特征,侵袭性强且易转移。这种肿瘤通常起源于胰腺间叶组织,具有肉瘤形态学特征,恶性程度极高。
胰腺肉瘤样癌的症状通常不具有特异性,早期可能无明显症状,随着病情发展,可出现腹痛、体重下降、黄疸、腹部包块、恶心或呕吐等症状。由于该肿瘤的罕见性和隐匿性,早期诊断较为困难,多数患者在确诊时已处于晚期,且常伴有肝、肺等远处转移。
治疗方面,手术切除是主要方法,但由于肿瘤位置深且易扩散,手术难度较大。化疗和放疗可作为辅助治疗手段,但整体效果有限,治愈可能性较低。该病的预后极差,中位生存期通常不足6个月。



