色盲通常是X连锁隐性遗传病,少数情况下可能由常染色体隐性遗传或后天因素导致。

红绿色盲最为常见,主要由X染色体上的基因突变引起。男性仅需携带一个突变基因即可发病,女性需携带两个突变基因才会表现症状,因此男性发病率显著高于女性。患者视网膜视锥细胞中感光色素异常,导致对红色或绿色光波识别障碍。蓝黄色盲和全色盲多由常染色体上的基因突变导致,此类遗传需父母双方均携带致病基因,子女有概率患病。全色盲患者视网膜所有视锥细胞功能缺失,表现为完全无法分辨颜色,常伴有畏光、眼球震颤等症状。
眼部疾病如青光眼、黄斑变性可能损伤视网膜或视神经导致获得性色觉异常。长期接触化学物质或服用某些药物也可引发色觉障碍。基因检测可明确突变位点,目前尚无根治方法,但可通过色盲矫正眼镜改善辨色能力。



