有家族遗传病史、婴幼儿、存在基因易感性、免疫力低下、神经嵴细胞发育异常等孩子容易得神经母细胞瘤。
1.有家族遗传病史
如果家族中存在ALK、PHOX2B等致病基因突变的病史，孩子遗传该突变基因后，神经嵴细胞分化调控机制失衡，细胞异常增殖不受约束，最终诱发神经母细胞瘤。
2.婴幼儿
婴幼儿神经嵴细胞处于快速增殖与分化阶段，细胞调控机制尚未完善。若此时发生基因突变或表观遗传改变，细胞易脱离正常生长轨道，异常增殖形成神经母细胞瘤，因此婴幼儿期是发病高峰期。
3.存在基因易感性
如果孩子本身存在MYCN基因扩增、1p36区域缺失等情况，会过度激活细胞周期蛋白，驱动神经母细胞无限增殖，同时导致肿瘤抑制基因失活，共同促进神经母细胞瘤发生。
4.免疫力低下
免疫系统通过识别和清除异常细胞维持稳态，如果孩子本身免疫力低下，异常增殖的神经母细胞无法被及时清除，可能通过逃避免疫监视形成肿瘤克隆，发展为神经母细胞瘤。
5.神经嵴细胞发育异常
若神经嵴细胞在迁移、分化过程中受阻，残留的未分化细胞在出生后受激素、炎症等因素的刺激，可能会重新激活增殖程序，形成神经母细胞瘤。
患有神经母细胞瘤的孩子通常会出现腹部肿块、骨痛与运动障碍、发热等症状。若出现疑似神经母细胞瘤的症状，家长要及时带孩子到医院的肿瘤科进行腹部超声、CT、磁共振成像、血常规、C反应蛋白等检查，以明确诊断。
