阴道黑色素瘤是一种起源于阴道黏膜黑色素细胞的罕见恶性肿瘤。
阴道黑色素瘤属于恶性程度较高的妇科肿瘤，仅占阴道恶性肿瘤的2%-3%。其病因尚未完全明确，可能与遗传因素（如基因突变）、长期慢性刺激、免疫功能异常、人乳头瘤病毒感染等有关。该病常见于中老年女性，但近年来也有年轻化趋势。临床表现包括阴道不规则出血、异常分泌物、肿块或疼痛等，早期症状易被忽视或误诊为良性病变。随着病情进展，可能出现排尿困难、下腹坠胀感及远处转移症状（如肝、肺、脑转移）。
诊断主要依靠妇科检查、阴道镜检查及组织病理学活检，免疫组化标记（如HMB-45、S-100阳性）可辅助确诊。治疗以广泛手术切除为主，必要时联合盆腔淋巴结清扫；中晚期患者需结合放疗、化疗或靶向治疗（如BRAF突变者适用达拉非尼联合曲美替尼）。该病预后较差，5年生存率约15%-30%，早期诊断和治疗可显著提高生存率。
