原发性肾病综合征是一组以大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿和高脂血症为特征的肾脏疾病,且病因未明确指向其他系统病变。

其核心机制是肾小球滤过膜受损,导致血浆蛋白大量漏出,超过肾小管重吸收能力,引发低蛋白血症,进而造成血浆胶体渗透压下降,水分渗入组织间隙形成水肿。同时,肝脏代偿性合成脂蛋白增加,导致高脂血症。该病并非由糖尿病、高血压、系统性红斑狼疮等继发因素引起,而是肾脏本身病变所致,可能与免疫功能紊乱、遗传易感性或环境因素相关。儿童患者多以微小病变型为主,对激素治疗敏感;成人则可能涉及膜性肾病、局灶节段性肾小球硬化等病理类型,治疗方案需根据病理结果制定。
若出现不明原因的水肿、泡沫尿或乏力等症状,需及时前往肾内科就诊,通过尿常规、24小时尿蛋白定量、血生化及肾穿刺活检等检查明确诊断,避免延误治疗时机。



