色盲具有遗传性,且以X染色体隐性遗传为主。

色盲中约99%为红绿色盲,致病基因位于X染色体上,男性因仅有一条X染色体,只要携带致病基因便会发病;女性有两条X染色体,需同时携带两个致病基因才会患病,因此男性发病率远高于女性,约为女性的10倍。
若父亲为色盲患者,其X染色体上的致病基因必传给女儿,使女儿成为携带者;若母亲为携带者,儿子有50%概率患病。此外,约6%的色盲由常染色体隐性遗传导致,男女患病概率均等,但此类情况较为罕见。
若家族有色盲病史,可通过基因检测明确致病基因类型,评估后代患病风险,为生育决策提供科学依据。



