双性器官即两性畸形，分为男性假两性畸形、女性假两性畸形和真两性畸形。不同类型畸形原因不同。
1.男性假两性畸形
有睾丸组织，但胚胎发育时雄激素靶细胞受体对雄激素缺乏效应，睾丸无法正常发育，出现睾丸女性化症候群，外生殖器女性化，如阴蒂肥大、尿道下裂等。
2.女性假两性畸形
有卵巢组织，因雄激素分泌过多或受体敏感度过高，掩盖女性特征，外生殖器男性化，常见病因如先天性肾上腺皮质增生症，因肾上腺皮质合成糖皮质激素和盐皮质激素的酶缺陷，导致雄激素合成过多。
3.真两性畸形
同时具有卵巢和睾丸组织，外生殖器可为男性、女性或两性并存，发病原因复杂，可能与遗传、环境因素共同作用有关，如性染色体异常、胚胎期性腺发育异常等。
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