先天性无子宫通常是由胚胎发育异常、遗传因素作用、基因突变影响、母体孕期因素、合并其他畸形等原因引起。

1.胚胎发育异常
胚胎发育时期,副中肾管中段及尾段未发育或会合不全,导致子宫无法正常形成。
2.遗传因素作用
部分先天性无子宫患者存在染色体异常,如特纳综合征,常伴随性腺发育不全。
3.基因突变影响
胚胎发育过程中相关基因发生突变,干扰子宫形成的正常进程,引发先天性无子宫。
4.母体孕期因素
母体孕期服用致畸药物、接触放射线或有毒有害物质,可能影响胎儿生殖系统发育。
5.合并其他畸形
先天性无子宫常合并先天性无阴道,部分患者还可能伴随泌尿系统等其他器官畸形。
青春期后无月经来潮、伴随第二性征发育异常时,应及时就医进行生殖系统影像学检查,明确诊断。



