病毒性肝炎包括甲肝主要粪-口传播儿童青少年易感染卫生差密集易暴发流行，乙肝通过母婴、血液、性传播新生儿易慢性化成人多数可清毒部分免疫低下者慢性化，丙肝主要血液传播性传播少见母婴少，丁肝依赖乙肝存在传播途径相似，戊肝粪-口传播水源污染可暴发流行青壮年常见；药物性肝炎因某些药物代谢损伤肝脏不同年龄性别对药物代谢耐受不同老年人更易发生女性妊娠时更敏感；酒精性肝炎长期大量饮酒致肝细胞损伤男性因饮酒量等更易患病随量时增加风险升高；自身免疫性肝炎自身免疫机制异常遗传因素起作用女性发病率高多见于中青年女性与自身免疫紊乱有关遗传背景影响；非酒精性脂肪性肝炎与代谢紊乱密切相关肥胖2型糖尿病高脂血症者易发病随肥胖率上升发病率增加；遗传代谢性疾病如肝豆状核变性铜代谢障碍致肝细胞损伤儿童青少年多见有家族倾向；感染其他病原体除肝炎病毒外细菌寄生虫感染可引起肝脏炎症不同年龄人群可感染儿童因卫生习惯等可能更易接触相关病原体。
甲型肝炎病毒（HAV）：主要通过粪-口途径传播，比如食用被污染的食物、水等。儿童和青少年相对更容易感染，在卫生条件较差、人群密集的环境中容易引发暴发流行。
乙型肝炎病毒（HBV）：传播途径包括母婴传播（母亲在分娩时将病毒传给婴儿）、血液传播（如输入被污染的血液或血制品、共用注射器等）、性传播。新生儿由于自身免疫系统尚未发育完全，感染乙肝病毒后容易慢性化；成年人感染乙肝病毒后多数可以清除病毒，但部分免疫功能低下者也可能慢性化。
丙型肝炎病毒（HCV）：主要通过血液传播，如共用注射器、输入被污染的血液等，性传播也是可能的传播途径，母婴传播相对较少见。
丁型肝炎病毒（HDV）：需依赖HBV存在才能感染人体，传播途径与HBV相似。
戊型肝炎病毒（HEV）：主要通过粪-口途径传播，水源污染可引起暴发流行，青壮年感染较为常见。
药物性肝炎
某些药物在体内代谢过程中可能对肝脏造成损伤，不同药物导致肝损伤的机制不同。例如，抗结核药物异烟肼、抗癫痫药物苯妥英钠等都有导致药物性肝炎的可能。不同年龄、性别对药物的代谢和耐受情况不同，比如老年人由于肝肾功能减退，更容易发生药物性肝炎；女性在某些生理状态下（如妊娠）对药物的肝毒性更敏感。
酒精性肝炎
长期大量饮酒是主要原因，酒精进入人体后主要在肝脏代谢，酒精及其代谢产物会对肝细胞造成损伤，影响肝脏的正常功能。男性相对女性可能更容易因长期大量饮酒而患酒精性肝炎，因为男性一般饮酒量相对较大，而且男性的代谢特点可能使肝脏更容易受到酒精的损害。长期饮酒的人群，随着饮酒量和饮酒时间的增加，患酒精性肝炎的风险逐渐升高。
自身免疫性肝炎
自身免疫机制异常导致机体免疫系统攻击自身肝细胞，遗传因素在其中可能起一定作用，有家族遗传易感性的人群患病风险较高。女性发病率高于男性，多见于中青年女性。自身免疫性肝炎的发生与自身免疫系统的紊乱有关，具体机制尚不完全明确，但遗传背景会影响个体是否容易出现自身免疫反应攻击肝脏。
非酒精性脂肪性肝炎
与代谢紊乱密切相关，如肥胖、2型糖尿病、高脂血症等。肥胖人群，尤其是中心性肥胖者，脂肪在肝脏过度沉积，引发炎症反应导致非酒精性脂肪性肝炎；2型糖尿病患者由于胰岛素抵抗等因素，也容易出现肝脏脂肪代谢异常进而导致该病。不同年龄、性别均可发病，但肥胖和糖尿病患者中发病较为常见，随着肥胖率的上升，非酒精性脂肪性肝炎的发病率也在增加。
其他因素
遗传代谢性疾病：某些遗传代谢性疾病可影响肝脏的正常代谢功能，导致肝脏损伤引发肝炎。例如肝豆状核变性，是由于铜代谢障碍，铜在肝脏等组织沉积，引起肝细胞损伤和肝功能异常，多见于儿童和青少年，有家族遗传倾向。
感染其他病原体：除了肝炎病毒外，某些细菌、寄生虫等感染也可能引起肝脏炎症。比如布鲁氏菌感染可导致肝脏炎症，一些寄生虫感染如华支睾吸虫感染可引起胆管炎症进而波及肝脏，不同年龄人群都可能感染相关病原体而引发肝炎，但儿童由于卫生习惯等因素可能相对更容易接触到某些病原体。
