先天性青光眼若早期发现并规范治疗，治愈率可达90%以上，但需明确“治愈”指眼压控制及病情稳定，而非完全恢复视功能。
该病多因房角发育异常或遗传因素导致房水引流受阻，眼压升高压迫视神经，若未及时干预，可能造成不可逆的视力损伤。治疗以手术为主，如房角切开术、小梁切开术或小梁切除术，通过疏通或重建房水引流通道降低眼压。约80%的患儿术后眼压可得到有效控制，角膜水肿消退，视神经损害停止进展。然而，婴幼儿及青少年因成纤维细胞增殖活跃，术后滤过道可能再次堵塞，导致手术失败风险较高，需长期随访。
药物治疗（如拉坦前列素滴眼液）适用于早期或轻度病例，但需严格监测眼压及副作用。激光治疗（如选择性激光小梁成形术）创伤小，但可能需重复进行。早期干预是关键，可最大限度保留视功能，避免失明风险。
