色盲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、线粒体遗传。

1.伴X染色体隐性遗传
伴X染色体隐性遗传是最常见形式,红绿色盲多属此类。男性仅需一条X染色体携带突变基因即可发病,女性则需两条X染色体均携带突变基因才会表现症状。例如,母亲为携带者时,儿子有50%概率患病,女儿有50%概率成为携带者;父亲患病时,女儿必然成为携带者,儿子则不受影响。
2.常染色体隐性遗传
常染色体隐性遗传需父母双方均携带致病基因,子女有25%概率患病。蓝黄色盲和全色盲部分由此导致,男女发病概率均等。
3.常染色体显性遗传
常染色体显性遗传较为少见,单个突变基因即可致病,患者子女有50%遗传概率,症状通常较轻。
4.线粒体遗传
线粒体遗传通过母系传递,因受精卵中的线粒体几乎全部来自母亲,故母亲携带突变基因时,子女均可能受影响。



