先天性心脏病的原因主要有遗传因素、孕期感染、染色体异常、母体慢性疾病等。

1.遗传因素
部分先天性心脏病与基因突变或家族遗传相关,如果父母或近亲有先天性心脏病史,胎儿发病概率可能增高,如唐氏综合征常合并室间隔缺损等心脏畸形。
2.孕期感染
妊娠早期母体感染风疹病毒、巨细胞病毒等病原体,可能干扰胎儿心脏发育,导致动脉导管未闭、室间隔缺损等畸形。
3.染色体异常
21三体综合征、特纳综合征等染色体疾病常伴发心脏结构异常,如房室间隔缺损、法洛四联症等。
4.母体慢性疾病
妊娠期糖尿病血糖控制不佳、系统性红斑狼疮等,可能增加胎儿心脏发育异常风险。



