D2D3多巴胺受体属D2样受体亚家族成员，D2R分布纹状体等与运动调控相关，D3R富集边缘系统参与情感认知，帕金森病因黑质多巴胺能神经元变性致D2R功能改变引发运动症状，精神分裂症与D2R和D3R功能异常有关，老年人多巴胺能系统生理性变化需关注相关功能改变，神经系统疾病史人群治疗要评估受体功能制定方案。
D2D3多巴胺受体属于多巴胺受体家族中的D2样受体亚家族成员。多巴胺受体分为D1样受体（包含D1、D5亚型）和D2样受体（包含D2、D3、D4亚型），其中D2多巴胺受体（D2R）主要分布于纹状体、黑质等脑区，D3多巴胺受体（D3R）主要集中在边缘系统，如伏隔核、嗅结节、杏仁核等区域。
D2D3多巴胺受体的分布与功能
分布情况：D2R主要分布在纹状体（包括尾状核、壳核）、黑质等脑区，这些区域与运动调控密切相关；D3R则主要富集于边缘系统，如伏隔核（与奖赏、情感相关）、嗅结节、杏仁核（与情绪调节、认知等有关）。
功能作用：在运动控制方面，纹状体中的D2R参与基底神经节对运动的调节，多巴胺能神经元释放的多巴胺作用于D2R，调控运动的起始、节律及幅度等；在情感与认知领域，边缘系统的D3R参与情绪调节、奖赏机制以及学习记忆等过程，对维持正常的情感状态和认知功能起重要作用。
D2D3多巴胺受体与疾病的关联
帕金森病：该病与黑质多巴胺能神经元变性丢失相关，导致纹状体多巴胺含量减少，D2R功能可能出现改变，进而影响运动调控，引发运动迟缓、震颤等典型症状。
精神分裂症：其发病机制被认为与多巴胺能系统异常有关，其中D2R和D3R的功能异常可能参与了阳性症状(如幻觉、妄想)和阴性症状(如情感淡漠、意志减退)的发生发展。
特殊人群相关注意事项
老年人：随着年龄增长，多巴胺能系统会发生生理性变化，D2D3受体相关功能可能出现一定改变，需关注由此可能引发的运动协调能力下降或认知、情感等方面的细微变化，若有异常应及时就医评估。
神经系统疾病史人群：例如帕金森病患者，其脑内D2D3受体相关的病理改变是临床诊疗需重点考量的因素，在治疗时需综合评估受体功能状态来制定个性化方案，以优化病情管理。
