抽搐症是因神经系统功能异常导致的肌肉不自主收缩性疾病，常伴短暂意识障碍或局部症状，临床分为惊厥性与非惊厥性，病因涉及遗传、脑部病变、代谢紊乱等，需结合病史与检查确诊，治疗以控制发作、明确病因为核心。
抽搐症按发作特点分为两类：一是惊厥性抽搐，多伴意识丧失、双眼上翻、牙关紧闭，部分可见口吐白沫、肢体强直-阵挛性运动，持续数秒至数分钟，常见于癫痫发作（如全面性强直-阵挛发作）；二是非惊厥性抽搐，仅局部肌肉（如面肌、肢体）突发不自主收缩，无意识障碍，持续时间较短（数秒至数十秒），常见于低钙血症、脑部局灶性病变等。按病因分为特发性（无明确诱因，部分有家族遗传倾向）与症状性（由其他疾病引发，如高热、电解质紊乱、脑部感染、中毒等）。
典型症状表现：惊厥性抽搐发作时患者突发意识丧失，全身肌肉强直后阵挛性收缩，伴随呼吸暂停、面色发绀，发作后进入嗜睡状态；非惊厥性抽搐以局部肌肉快速收缩为特征，如眼睑颤动、口角抽搐、手指蜷缩，多无意识障碍。儿童群体中，高热惊厥（体温≥38.5℃时突发全身性抽搐）、特发性儿童抽搐症（遗传相关，多表现为睡眠中局部肌肉抽搐）较常见；成人则需警惕脑血管病（如脑卒中）、电解质紊乱（低钙血症致手足搐搦）引发的抽搐。
病因方面，特发性抽搐症可能与遗传因素相关，家族史阳性者风险较高；症状性抽搐症常见诱因包括：神经系统疾病（癫痫、脑炎）、代谢异常（低血糖、低镁血症）、感染（脑膜炎）、中毒（药物过量、重金属中毒）、脑血管意外（脑出血、脑梗死）等。婴幼儿因大脑发育未成熟，高热、电解质紊乱易诱发抽搐；老年人需重点排查脑血管病、脑肿瘤等慢性病因。
诊断需结合病史（发作频率、持续时间、诱因）、体格检查（发作时生命体征、瞳孔变化）、脑电图（EEG）捕捉异常脑电活动、血液检查（电解质、血糖、肝肾功能）及头颅影像学（MRI/CT）排查结构性病变。鉴别诊断需区分晕厥（无抽搐）、癔症性抽搐（无器质性脑电改变）、破伤风（有外伤史伴肌肉强直）。
治疗遵循控制发作、明确病因、预防复发原则。非药物干预为基础：避免诱因（如儿童发热时及时物理降温、减少睡眠不足）；发作时保持侧卧位，防止误吸，禁止强行约束或塞物入嘴。药物治疗需个体化，如抗癫痫药控制癫痫发作、钙剂纠正低钙血症，具体药物需由医生开具（如地西泮用于急性发作控制）。特殊人群管理：儿童高热惊厥需重点预防复发，避免滥用镇静药物；孕妇抽搐需排查子痫前期，紧急控制血压；老年人需优先排查脑血管病、肿瘤，避免肾毒性药物叠加使用。
