怀疑蚕豆病（G6PD缺乏症）时，应尽快就医明确诊断，避免接触诱发因素，记录诱因史并定期复查，特殊人群需加强防护。
明确诊断
怀疑蚕豆病时，需尽快到正规医院进行G6PD活性检测、红细胞G6PD比值测定等实验室检查确诊，避免仅凭症状自行判断，以免延误治疗或过度焦虑。
避免诱发因素
严格避免食用蚕豆及其制品（如粉丝、豆瓣酱），慎用伯氨喹、磺胺类、阿司匹林、维生素K3等药物，避免接触樟脑丸、臭丸等化学物品，防止诱发急性溶血。
记录诱因史
建议详细记录发病时间、症状（如乏力、黄疸、尿色加深）及接触史（如食用蚕豆、服用药物），就诊时提供给医生，帮助明确诊断和制定预防方案。
特殊人群防护
新生儿若母亲食用蚕豆制品，需警惕母乳性溶血；孕妇及备孕女性应提前告知医生家族史，备孕期间避免接触蚕豆；儿童患者家长需教育孩子远离蚕豆及相关物品，随身携带写有“G6PD缺乏症”的急救卡。
定期复查与应急
确诊后需定期复查血常规及G6PD活性，日常生活中注意饮食卫生，避免感染、疲劳等诱发因素；出现疑似溶血症状时（如皮肤发黄、尿液呈酱油色），立即就医，早期干预可降低并发症风险。
